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SS的無創診斷可以說是發展飛快~
乾燥綜合徵(SS)是一種慢性自身免疫性疾病,主要累及淚腺和唾液腺,乾燥性角膜結膜炎、口乾症和複發性唾液腺腫大是其典型的臨床症狀。流行病學調查顯示,SS是我國患病率最高的自身免疫性疾病之一,在我國患病率約為0。77%,影響了800多萬的人群。SS不僅患病人群多,且具有生存率低,診治疑難的特點
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因此,SS的早期診療對於SS系統受累和預後就顯得至關重要了。
北京大學人民醫院何菁教授
就分享了《乾燥綜合徵的無創診斷與治療進展》,一起來學習吧~
尋找更多、可靠的無創性診斷至關重要
何菁教授分享道:
“乾燥綜合症是一個比較年輕的疾病,縱觀1965年至今的幾十年來,病理活檢仍然是SS診斷的金標準,但也伴隨一些診斷變化。
其中,變化最大的就是血清抗體檢查。
傳統血清抗體指標的特異性和敏感性有時並不適用,唇腺活檢雖具有特異性,但屬於有創檢查。
因此,尋找更多可靠的無創性診斷至關重要。
”
層出不窮的新型生物標記物
何菁教授分享到,早在1999年時,就有如抗
α-
胞襯蛋白、M3的多肽抗體在SS患者血清中診斷意義的相關研究。近年來,一些諸如CA2、SP-1、PSP、CA6、抗SSA、SSB抗體等組織相關性的特異性自身抗體逐漸被發現,不僅與早期乾燥症狀相關,對抗體陰性的患者也有相對不錯的陽性診斷率,且在唾液裡高表達
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唾液腺超聲
隨著影像學技術的發展及SS病理生理學的不斷深入,影像學技術在診斷和評估pSS活動和進展方面已逐步應用。
唾液腺超聲是一種簡單、無創、無輻照、廉價且可重複的技術,將其納入pSS ACR-EULAR分類標準可提高效能、診斷準確性和可行性,何菁教授分享到,唾液腺超聲可將
診斷的敏感性從95。9%提高到97。3%
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SS患者的眼科檢查
何菁教授提到,正常人的角膜神經分佈均勻且表面光滑,而SS患者的角膜神經實際上是非常殘缺。使用共聚焦顯微鏡檢查患者的角膜神經有助於SS的鑑別診斷。此外,角結膜印跡細胞學的異常不僅與患者乾眼成正比,且與SS患者免疫學抗體和免疫球蛋白的產生強相關。
何菁教授分享道,眼睛是免疫病的視窗,能夠反映全身性的免疫系統異常,對疾病診斷也具有重要意義
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治療進展:從挑戰出發
何菁教授分享道,不論是在門診還是病房,SS真正治療的挑戰主要有兩點:一是解決患者的乾燥症狀;另一個是控制患者的系統受累。
針對於SS的乾眼症狀,何菁教授從機制出發,與眼科醫生合作了相關的RCT。何菁教授介紹到,SS的乾眼症狀實際上是由炎症細胞侵犯引起症狀學和組織上的損傷。SS患者使用環孢素滴眼液的時候,乾眼症狀的緩解率得到明顯地改善,其緩解率遠高於人工淚液。目前,環孢素眼藥水在患者中的應用也變得越來越廣泛。
何菁教授分享道,在2019年EULAR的指南里,提出了很多激素、免疫製劑和生物製劑的治療。隨著治療的進展和應用,在不斷更新的指南里,逐漸將利妥昔單抗提到了二線治療,甚至是難治性乾燥綜合徵的一線治療。尤其是患者有嚴重的面板血管炎,或者腎臟受累、神經系統受累、血液系統受累。
因此,何菁教授提出,我們需要評估一下患者的各項情況,學習、採納研究及指南,根據患者的自身情況,因人制宜地進行個體化治療。
此外,作為我國文化的瑰寶,中藥也在SS患者的治療中發揮重要作用。
很多臨床醫生都會建議患者聯合中藥治療,可能對SS的部分症狀有不錯的緩解效果。許多中藥的相關機制研究也在逐步推進,諸如枸杞多糖、青蒿素、昆明山海棠等中藥的相關研究已證實其穩定免疫平衡的作用,而且具有不錯的療效。
小
結
會議最後,何菁教授總結到:
迄今為止,SS進展飛快,但仍給臨床醫生提出了很多疑問和挑戰:
1。多種新型的特異性的自身抗體、多肽、細胞因子、代謝產物,在不同時期、不同階段對我們都有一些很好的提示意義,有待於開發其臨床應用,作為不同時期不同分層的SS的診斷標記物。
2。此外,要重視眼科、超聲科、口腔科重要的無創診斷手段,對於器官受累的患者的評估和預後非常重要。
3。在治療上,如低劑量IL-2、中國特色的藥物、生物製劑可以使將來的SS患者提高療效,減少不良反應。
參考文獻:
[1]Wang B,Chen S,Zheng Q,et al。Early diagnosis and treatment for Sjogren‘s syndrome:current challenges,redefined disease stages and future prospects[J]。J Autoimmun,2021,117:102590。DOI:10。1016/j。jaut。2020。102590。
[2]Choudhry H S,Hosseini S,Choudhry H S,et al。Updates in diagnostics,treatments,and correlations between oral and ocular manifestations of Sjogren’s syndrome[J]。Ocul Surf,2022,26:75-87。DOI:10。1016/j。jtos。2022。08。001。
[3]Chatzis L,Vlachoyiannopoulos P G,Tzioufas A G,et al。New frontiers in precision medicine for Sjogren‘s syndrome[J]。Expert Rev Clin Immunol,2021,17(2):127-141。DOI:10。1080/1744666X。2021。1879641。
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風溼臨床經典病例集
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