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摘要號TPS9080

Phase I study of AMG 757， a half-life extended bispecific T-cell engager

（HLE BiTE immune therapy） targeting DLL3， in patients with small cell lung

cancer （SCLC）

NCT03319940是一項正在進行的I期臨床研究旨在探索AMG757單藥或聯合pembro二線或以上治療廣泛期SCLC的療效和安全性。主要研究終點是安全性和耐受性。

點評

：DLL3在80%以上的SCLC高表達，相反只有少量正常組織表達DLL3，因此DLL3有望成為SCLC靶向治療的靶點。AMG757是一種雙特異性抗體，可同時結合SCLC上DLL3分子和T細胞上的CD3分子，使細胞毒性T細胞靶向定位於腫瘤細胞從而啟用抗腫瘤免疫反應（這種治療方法也被稱為T細胞銜接免疫療法）。雖然既往針對DLL3的藥物Rova-T已經在II期TRINITY、II期TAHOE研究中宣告失敗，但AMG757在藥物設計上做出了改良，採用雙靶點方式銜接T細胞和腫瘤細胞進而調動機體抗腫瘤免疫。我們期待這一藥物能為SCLC治療帶來新的曙光。

摘要號TPS9081

RESILIENT part II： an open-label， randomized， phase III study of liposomal Irinotecan injection in patients with small-cell lung cancer who have progressed with platinum-based first-line therapy

RESILIENT研究part2部分是比較脂質體伊立替康和拓撲替康二線治療廣泛期SCLC的療效和安全性，要求入組患者既往接受含鉑類藥物進展，主要研究終點是OS。

摘要號TPS9082

NRG Oncology/Alliance LU005： A phase II/III randomized clinical trial of chemoradiation versus chemoradiation plus atezolizumab in limited stage small cell lung cancer

NRG LU005研究旨在探討Atezo聯合同步放化療治療侷限期SCLC的療效和安全性。試驗組是atezo聯合同步放化療（atezo與同步放化療同時開始），對照組是同步放化療。主要研究終點是PFS和OS。

點評

：在PACIFIC研究改變侷限晚期NSCLC的治療模式後，在侷限期SCLC中採用同步放化療聯合免疫檢查點抑制劑的治療模式是否同樣可行是臨床腫瘤醫生所關心的問題。我們期待該研究能給出答案。