- 菲澤妥單抗聯合來那度胺用於多發性骨髓瘤二線治療的3期註冊臨床試驗患者入組已完成

- 菲澤妥單抗用於多發性骨髓瘤三線治療的BLA申請按計劃於今年內遞交

- 菲澤妥單抗與另一款自研產品聯用多發性骨髓瘤一線治療的IND申請計劃於年內遞交，以佈局多發性骨髓瘤的全線治療策略

中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年10月13日 —— 天境生物（“公司”）（納斯達克股票程式碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業化的生物藥公司，致力於創新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發和產品商業化，為全球範圍內需求迫切的癌症治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣佈，其在研新藥CD38抗體菲澤妥單抗聯合來那度胺作為二線療法治療多發性骨髓瘤的3期註冊臨床試驗已完成全部患者入組。

該3期註冊臨床試驗（NCT03952091）是一項隨機、開放、平行對照的多中心研究，以菲澤妥單抗、來那度胺和地塞米松三藥聯合用藥的無進展生存期（PFS）為首要終點，針對既往至少接受過一線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤患者人群，評估其與來那度胺和地塞米松雙聯方案相比的有效性和安全性該臨床研究資料將支援公司在中國遞交多發性骨髓瘤二線治療的生物製品上市申請（BLA）

天境生物執行長申華瓊博士表示：“我們為菲澤妥單抗用於多發性骨髓瘤二線治療的3期臨床研究能夠順利完成患者入組而倍感興奮，該研究將進一步支援菲澤妥單抗的BLA申請我們期待菲澤妥單抗能夠早日上市，儘早為中國多發性骨髓瘤患者提供更多更好的治療選擇”

目前，天境生物已完成菲澤妥單抗用於多發性骨髓瘤三線治療的關鍵性臨床研究，其頂線資料顯示：主要有效性終點獲得陽性結果，有效性和安全性均已獲得驗證公司計劃於2021年第四季度提交BLA申請

此外，公司計劃於2021年第四季度遞交菲澤妥單抗和另一款天境生物自主研發產品聯用治療多發性骨髓瘤的聯合用藥臨床試驗申請該聯合療法有望成為治療多發性骨髓瘤的一線療法

關於菲澤妥單抗

菲澤妥單抗（又稱為TJ202/MOR202）是一款由德國MorphoSys公司採用HuCAL技術獨家開發的人源單克隆抗體該抗體所針對的多發性骨髓瘤表面CD38抗原，屬於惡性漿細胞表面表達最強烈、且均一的腫瘤抗原該抗體的作用機制是透過抗體依賴性細胞毒性和抗體依賴性細胞吞噬作用殺傷表達CD38的腫瘤細胞但並沒有涉及補體依賴的細胞毒性作用（CDC）研究表明，CD38抗體還具有在其他癌症及自身免疫性疾病的治療潛力依據天境生物與MorphoSys於2017年11月簽訂的許可協議，天境生物擁有菲澤妥單抗在中國大陸、臺灣、香港和澳門的獨家開發和商業化權利

關於天境生物

天境生物（納斯達克股票程式碼：IMAB）是一家創新的國際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫領域差異化創新生物藥的研發、生產和商業化公司以“持續開發創新生物藥，真正改變患者生活”為使命，在“快速產品上市”和“快速概念驗證”的雙輪策略驅動下，透過自主研發和全球授權合作等多元化模式，迅速建立起擁有超過15個具有全球競爭力的創新藥研發管線憑藉領先的新藥研發實力以及正在快速推進的GMP生產能力和商業化佈局，公司正迅速從臨床階段生物科技公司成長為覆蓋全產業鏈的綜合性全球生物製藥公司，在上海（總部）、北京、杭州、廣州、麗水、香港、美國馬里蘭州和加州聖迭戈均設有辦公室更多資訊請訪問並關注天境生物領英、推特及微信官方賬號

天境生物聯絡人

投資者諮詢