中金:維持加科思-B(01167)“跑贏行業”評級 目標價削34.6%至6.54港元
智通財經APP獲悉,中金髮布研究報告稱,維持加科思-B(01167)“跑贏行業”評級,但由於與艾伯維協議的里程碑收入略低於預期,下調2022年主營業務收入預測50%至2億元[…]
閱讀全文智通財經APP獲悉,中金髮布研究報告稱,維持加科思-B(01167)“跑贏行業”評級,但由於與艾伯維協議的里程碑收入略低於預期,下調2022年主營業務收入預測50%至2億元[…]
閱讀全文捷思英達將率先在美國獲批開展Aurora A抑制劑和Sotorasib索托拉西布的聯用臨床研究,將有望克服KRAS G12C抑制劑在非小細胞肺癌患者上的耐藥問題,具有重要的臨床價值和廣闊的市場前景[…]
閱讀全文另外,開頭提到的BridgeBio公司的BBP-398與安進(Amgen)的首款靶向特定KRAS基因突變的抗癌療法sotorasib(曾名為AMG 510)組合療法、加科思藥業的SHP2抑制劑與自身研發管線中的KRAS G12C抑制劑組成的[…]
閱讀全文KRAS突變不僅無靶向藥可用,常規化療效果也不好,但KRAS突變肺癌病人PD-L1表達和TMB(腫瘤突變負荷)更高,這就意味著這類患者使用PD1/PDL1免疫檢查點抑制劑效果比較好[…]
閱讀全文2021年11月12日,安進公司宣佈,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)採納了一項積極意見,建議對LUMYKRAS (sotorasib,在美國稱為LUMAKRAS®)進行有條件的營銷授權,用於治療KRAS G12C突變型晚[…]
閱讀全文Sotorasib對非小細胞肺癌的治療效果相比之下,接受現有2線或3線治療的非小細胞肺癌患者,只有9%~18%對治療有反應,中位無進展生存期也只有2[…]
閱讀全文2021年11月13日,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已釋出一份積極審查意見,建議附條件批准靶向抗癌藥LUMAKRAS(sotorasib),用於治療先前接受過至少一種系統治療後疾病進展、攜帶KRAS G12C突變突[…]
閱讀全文——《北京日報》藥品版FDA加速批准首個KRAS抑制劑 治療非小細胞肺癌近日,美國FDA宣佈,加速批准安進(Amgen)公司開發的Lumakras(sotorasib)上市,用於治療腫瘤攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌(NSCLC)[…]
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