今日《科學》:可愛龍實驗室解析 sgRNA引導和靶向RNA啟用的蛋白酶系統
研究團隊比較驚喜地發現,在Craspase靜息狀態和靶向“自我”RNA時,其蛋白酶TPR-CHAT並未發生構象改變,而當Craspase靶向了“非我”序列的RNA時,這種帶有特殊“標記”的RNA【guide序列“自我”的兩個鹼基不能互補,n[…]
閱讀全文研究團隊比較驚喜地發現,在Craspase靜息狀態和靶向“自我”RNA時,其蛋白酶TPR-CHAT並未發生構象改變,而當Craspase靶向了“非我”序列的RNA時,這種帶有特殊“標記”的RNA【guide序列“自我”的兩個鹼基不能互補,n[…]
閱讀全文翻譯:栗子基因剪刀改變了生命科學在2012年卡彭蒂耶和杜德納發表了CRISPR/Cas9基因剪刀之後不久,便有許多研究團隊證明,這種工具的確能夠用來修改小鼠和人類細胞的基因組[…]
閱讀全文控制基因編輯很重要前面提到,CRISPR是細菌對付噬菌體的武器,然而,CRISPR並不總是有效的[…]
閱讀全文上週,繼知名學者張鋒教授的團隊發表了小型Cas13基因編輯系統後,又有3篇來自中國、韓國、美國的小型CRISPR/Cas研究“組團”上線,頻頻改寫“最小”記錄[…]
閱讀全文科技日報北京4月5日電 (記者劉霞)德國卡爾斯魯厄理工學院(KIT)科學家在最新一期《自然·通訊》雜誌上發表論文稱,他們對現有的CRISPR/Cas分子“剪刀”進行了最佳化,開發出針對植物的CRISPR-Kill技術[…]
閱讀全文1038/nature24033在一項新的研究中,來自英國和韓國的研究人員利用基因組編輯技術CRISPR/Cas9揭示出一種關鍵的基因在人胚胎的最初幾天發育中發揮的作用[…]
閱讀全文但這一切已被一項革命性新技術改變了—CRISPR,一夜之間,基因編輯的成本降低了99%,之前需花一年,現在只需要幾個星期來進行實驗,而且基本上擁有實驗室的任何人都能運用這項新技術[…]
閱讀全文CRISPR-Cas9成像在藥物篩選的應用及前景形式:線上直播日期:2021年5月19日,14:00-15:30參會人數:100-150人特邀演講嘉賓陳匡時 研究員、長聘副教授北京大學嘉賓簡介:博士,北京大學未來技術學院生物醫學工程系研究[…]
閱讀全文主要從事微生物非編碼RNA、高通量RNA測序與轉錄組學的研究,曾與2020年諾貝爾化學獎得主Emmanuelle Charpentier合作在化膿性鏈球菌中首次發現tracrRNA和CRISPR-Cas9系統[…]
閱讀全文基因編輯實驗為何會引發如此高度的關注和強烈的反對,一方面在於人類基因編輯技術的安全性、有效性還無法確定,另一方面也在於基因編輯很容易引發社會、倫理風險問題[…]
閱讀全文經過反覆的猜測和試錯驗證,研究團隊發現,“保護”微生物CRISPR-Cas系統的“暗物質”的是一對RNA分子[…]
閱讀全文美國內布拉斯加大學醫學中心(University of Nebraska Medical Center)的Howard Gendelman教授、坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院(Lewis Katz School of Medicine at […]
閱讀全文美國內布拉斯加大學醫學中心(University of Nebraska Medical Center)的Howard Gendelman教授、坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院(Lewis Katz School of Medicine at […]
閱讀全文張鋒也一直被看好能夠因基因編輯技術獲得諾貝爾獎[…]
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