今日《科學》:可愛龍實驗室解析 sgRNA引導和靶向RNA啟用的蛋白酶系統
研究團隊比較驚喜地發現,在Craspase靜息狀態和靶向“自我”RNA時,其蛋白酶TPR-CHAT並未發生構象改變,而當Craspase靶向了“非我”序列的RNA時,這種帶有特殊“標記”的RNA【guide序列“自我”的兩個鹼基不能互補,n[…]
閱讀全文研究團隊比較驚喜地發現,在Craspase靜息狀態和靶向“自我”RNA時,其蛋白酶TPR-CHAT並未發生構象改變,而當Craspase靶向了“非我”序列的RNA時,這種帶有特殊“標記”的RNA【guide序列“自我”的兩個鹼基不能互補,n[…]
閱讀全文翻譯:栗子基因剪刀改變了生命科學在2012年卡彭蒂耶和杜德納發表了CRISPR/Cas9基因剪刀之後不久,便有許多研究團隊證明,這種工具的確能夠用來修改小鼠和人類細胞的基因組[…]
閱讀全文乙肝在研小核酸藥物代表,siRNA以及ASO,簡介作用原理及候選藥物這是一個不完美的雙鏈體,具有2 nt 3‘ 突出端[…]
閱讀全文在使用奈米孔測序技術時,讀長的長度僅僅受限於出現在奈米孔中的RNA(或DNA)片段的大小,這使得它可以測序非常長的全長轉錄本[…]
閱讀全文pdf⑤感受態技術感受態細胞製備及轉化實驗(全)[…]
閱讀全文高中生物常見酶的功能與分類-01-主要酶的功能概述1.DNA聚合酶:在DNA複製中起作用,是以一條單鏈DNA為模板,將單個脫氧核苷酸透過磷酸二酯鍵形成一條與模板鏈互補的DNA鏈,形成鏈與母鏈構成一個DNA分子[…]
閱讀全文2、 自患者HCV-RNA檢測結果首次報告轉陰之日起6個月內,患者繼續在隔離透析治療區透析,但相對固定透析機位,並安排在該機位第一個進行透析[…]
閱讀全文CRISPR-Cas9成像在藥物篩選的應用及前景形式:線上直播日期:2021年5月19日,14:00-15:30參會人數:100-150人特邀演講嘉賓陳匡時 研究員、長聘副教授北京大學嘉賓簡介:博士,北京大學未來技術學院生物醫學工程系研究[…]
閱讀全文美國洛克菲勒大學人類傳染病基因遺傳實驗室Shenying Zhang團隊,在Nature Medicine雜誌上發表題為Human SNORA31 variations impair cortical neuron-intrinsic im[…]
閱讀全文透過分析海量資料,科學家們很快就發現了一些重要事實:DNA上編碼蛋白質的區域,也就是基因,只佔人類基因組的一小部分,不會超過整個基因組的3%,其餘97%左右的DNA序列的功能仍不大清楚,國際上科學家們習慣地把這部分DNA統稱為“非編碼DNA[…]
閱讀全文為此,小編決定再次開放0元包郵免費領書活動~活動真實、有效、免費,請大家放心參加哦~免費領取方式掃描對應海報二維碼參與活動就能0元包郵免費領取每種書限量300本1《RNA甲基化修飾m6A一本通》▼▲掃碼0元領取推薦理由:本書將從m6A是什麼[…]
閱讀全文主要從事微生物非編碼RNA、高通量RNA測序與轉錄組學的研究,曾與2020年諾貝爾化學獎得主Emmanuelle Charpentier合作在化膿性鏈球菌中首次發現tracrRNA和CRISPR-Cas9系統[…]
閱讀全文③tRNA (反密碼子): ——CGU——(與密碼子相對的三個鹼基)圖六 tRNA的三葉草結構示意圖圖七 真核細胞基因表達圖八 原核細胞基因表達圖九翻譯過程(2)翻譯場所:細胞質(原核生物轉錄和翻譯都在細胞質中)(3)翻譯的條件:20種氨基[…]
閱讀全文就像《緝魂》加入了近未來、輕科幻的設定元素,希望帶給大家一部東方奇幻懸疑犯罪電影,在同樣有自己過往的敘事結構和劇情反轉的娛樂性之外,更重要的是希望這次能傳達一種溫暖的人類情感[…]
閱讀全文經過反覆的猜測和試錯驗證,研究團隊發現,“保護”微生物CRISPR-Cas系統的“暗物質”的是一對RNA分子[…]
閱讀全文尼倫伯格敏銳地意識到這種方法在遺傳密碼研究中的重要用途,他設想,如果將內源的DNA或RNA破壞掉,再加入一些已知序列的外源DNA或RNA片段,就可能觀察到這些DNA和RNA在蛋白質合成中的作用[…]
閱讀全文由此,劉教授團隊認為,透過檢測血清乙肝 RNA水平變化,可以預測慢性乙型肝炎病毒感染患者的自然病程,預測是大三陽還是小三陽,同時結合乙肝DNA及乙肝表面抗原等指標可鑑別出乙肝小三陽患者是否存在肝炎活動[…]
閱讀全文我們的分析表明,控制病毒粒子形成過程的分子特徵在遺傳上是保守的,這意味著它們不會輕易發生突變,從而降低了病毒可能發生變化和使任何新藥無效的風險[…]
閱讀全文圈字訣:緊接著作者對這差異m6A甲基化基因進行GO和KEGG分析,發現主要與腫瘤壞死調控訊號通路、管形成、RNA降解等明顯相關(Figure 3F-G)[…]
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