遺傳性共濟失調及非遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調症是一組主要在臨床上以共濟失調和病理上以脊髓小腦變性為特徵的遺傳病,約佔神經系統遺傳性疾病的10%-15%,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型(SCA)和小腦型3類,或分為脊髓性共濟失調、小腦性共濟失調和共濟失調性腦病3種[…]
閱讀全文遺傳性共濟失調症是一組主要在臨床上以共濟失調和病理上以脊髓小腦變性為特徵的遺傳病,約佔神經系統遺傳性疾病的10%-15%,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型(SCA)和小腦型3類,或分為脊髓性共濟失調、小腦性共濟失調和共濟失調性腦病3種[…]
閱讀全文5、脊髓空洞症飲食應含有很多高蛋白、高維生素,容易消化的食物,經過合理的營養搭配及適當的烹調,儘可能提高患者食慾,使患者飲食中的營養及能量能滿足機體的需要[…]
閱讀全文手術:分離皮下脂肪瘤至骨缺損處,切開椎板暴露,切除皮下脂肪瘤並進入椎管,忌牽拉脂肪瘤以免牽連脊髓損傷[…]
閱讀全文2、臨床表現為行走不穩、平衡障礙、動作不靈活、構音不清、吞嚥困難、眼球震顫、肌張力增高、腱反射亢進,可出現病理徵,有時有靜止性震顫、齒輪樣強直、面具臉等症狀[…]
閱讀全文不對稱的脊髓縱裂常導致細小脊髓側神經功能障礙, 表現為同側下肢變細、短小、足踝畸形和脊柱側彎、反射不對稱[…]
閱讀全文發性脊髓前角或者是腦幹顱神經運動核及它傳導途徑的病如運動神經元疾病,包括嬰兒進行性脊髓肌肉萎縮,少年進行性球麻痺,併發在中樞神經瀰漫性病變的神經元性肌肉萎縮[…]
閱讀全文透過基因檢測的方式來診斷患者是否患有脊髓小腦共濟失調,在進行基因檢測的時候,我們可以詳細的瞭解到患者的基因序列,如果發現基因有病變現象的話,可以透過再進一步的詳細診斷,從而來確定患者是否患有脊髓小腦共濟失調[…]
閱讀全文簡而言之,大腦的營養來源於腎精,因此,腎臟的功能狀況會直接影響到大腦的功能[…]
閱讀全文小陳經人介紹,慕名前往復旦大學附屬中山醫院就診,脊柱外科主任董健教授瞭解了受傷和診療經過,經過仔細體格檢查,初步判斷小陳是發生了“頸椎過伸傷合併頸脊髓中央管綜合徵”,立馬給聯絡了當天頸椎磁共振來明確診斷[…]
閱讀全文換句話說,如果你的身體沒有一個大腦的話,它就不會有自己的意識,也不能做任何你決定的事情,所以說,你的存在,其實是大腦活動的緣故,而不是其他細胞[…]
閱讀全文劉先生的術前術後MRI對比術後第二天,劉先生轉到普通病房劉先生的術後病理結果為良性,無需其他治療脊髓腫瘤手術切除要點在與國內醫生交流過程中,提及如何做到安全切除脊髓內腫瘤,德國巴特朗菲教授表示,同樣是神經外科,脊髓手術和顱內手術區別很大,脊[…]
閱讀全文中醫有個名方叫做大補陰煎,非常適合這個情況: 大補陰煎 材料 豬脊髓1條,黃柏6g、知母6g、熟地黃9g、炙龜板9g[…]
閱讀全文他們利用患者的幹細胞修復脊髓損傷,在II期臨床研究中,所有13位接受自體間充質幹細胞靜脈輸注的患者六個月後神經功能均得到改善[…]
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