藥明生物(02269)與GSK就多款創新TCE雙抗多抗達成許可協議
藥明生物執行長陳智勝博士表示,“此次與GSK達成許可協議不僅再次證明了藥明生物潛在同類最優(Best-in-Class)的CD3抗體技術平臺和領先的雙抗技術平臺WuXiBody®,也凸顯了公司獨特CRDMO商業模式中‘R’(研究服務)的[…]
閱讀全文藥明生物執行長陳智勝博士表示,“此次與GSK達成許可協議不僅再次證明了藥明生物潛在同類最優(Best-in-Class)的CD3抗體技術平臺和領先的雙抗技術平臺WuXiBody®,也凸顯了公司獨特CRDMO商業模式中‘R’(研究服務)的[…]
閱讀全文根據補充協議,諾納生物有權獲得源於該兩款產品(產品1和產品2)所得款項的30%,具體包括:產品1●產品1為諾納生物許可科倫博泰授權第三方專案,諾納生物有權獲得產品1首付款、里程碑付款和分級特許權使用費的30%[…]
閱讀全文孕育前抗體技術,Cytomx爆火一直以來,免疫療法都是創新藥研發的熱門領域[…]
閱讀全文以實力雄厚的基因編輯技術為基礎,公司全面佈局基因編輯服務、模式動物銷售、臨床前藥理藥效評價、抗體研發、臨床研發等業務領域[…]
閱讀全文這件事引發了許多朋友的恐慌,為了安全起見,不少人選擇自己購買檢測試紙,約會時除了帶安全套,還會帶上自測試紙,檢測為陰性後才放心[…]
閱讀全文透過調查,研究人員發現了LAG3和FGL1的結構相互作用如何抑制T細胞功能[…]
閱讀全文類風溼關節炎的診斷標準:①關節或周圍晨僵持續至少每天1小時②至少有3個關節腫脹或積液③腕掌指近端關節至少一個關節腫脹④對稱性關節炎⑤類風溼結節⑥類風溼因子陽性⑦影像學必須包括關節侵蝕或脫鈣符合4項可診斷,必須要求①~④項持續6周[…]
閱讀全文總結如下:在聯用化療一線治療IV期非小細胞肺癌(NSCLC)患者時,使用擇捷美®與使用Keytruda(K藥,全球醫學界推崇的藥王)相比,其總生存期(OS,療效金標準指標)和無進展生存期(PFS,通常的主要臨床終點指標)獲益程度相當,這一研[…]
閱讀全文用上法交聯後可用50%飽和度硫酸銨沉澱酶標抗體,棄去上清中游離酶[…]
閱讀全文2017-2020年中國獲批上市的國產單抗藥物數量(按商品名)資料來源:和元生物招股說明書,華經產業研究院整理四、單抗藥物行業展望我國抗體藥物產業在國家政策的支援下取得了長足發展,抗體藥物研發各關鍵環節的總體能力顯著提升、產業化鏈條不斷完善[…]
閱讀全文而喬巴也發現了冰鬼病毒的構造,不久就會給所有人制造出抗體[…]
閱讀全文Mark Chiu拓創生物首席科學家雙特異性抗體發現研究會場:第四屆國際新型抗體藥物發展高峰論壇時間:2021年4月9日 09:30-10:00Mark博士深耕醫藥行業30餘年,擁有20多年跨國藥企生物藥研發、主要管道資產開發管理經驗[…]
閱讀全文乙肝2、4、5陽性是指乙肝的表面抗體陽性、E抗體陽性和核心抗體陽性,臨床意義是近期感染過乙肝病毒,但是乙肝病毒已經被機體的免疫功能清除,是恢復期乙肝感染後的狀態,是一種健康的狀態,不必擔心,這種情況往往不會再感染上乙型肝炎,因為第二項也就是[…]
閱讀全文”這些新發現將有助於在將來用於治療自身免疫性疾病和淋巴細胞性白血病:即採用治療性抗體阻斷RANK受體和RANKL之間的相互作用[…]
閱讀全文包被:將抗原或抗體結合在固相載體上的過程[…]
閱讀全文▲ 目前市場上部分PD-1/PD-L1單抗藥物半衰期一覽隨免疫治療藥物一同誕生的免疫相關不良事件(immune-related adverse events ,irAE),是一種與免疫檢查點抑制劑作用機制密切相關的不良反應[…]
閱讀全文文|海若鏡封面來源|IC photo36氪獲悉,創新抗體藥研發平臺「博奧信生物」近日完成2億元融資(包括PreB輪第二筆資金的到位,及PreB+輪融資),用以加速創新管線的全球開發[…]
閱讀全文湯臣倍健蛋白粉含有東北非轉基因大豆蛋白和來自黃金奶源紐西蘭的乳清蛋白,植物性蛋白質和動物性蛋白質的科學融合,能夠均衡提供8種人體必需氨基酸,蛋白質消化率高達90%,利用率在85%以上[…]
閱讀全文